Gilead Sciences a obţinut aprobarea Comisiei americane pentru Alimente şi Medicamente (FDA) pentru utilizarea medicamentului Trodelvy, ca a treia indicaţie, pentru tratarea pacienţilor cu cel mai frecvent tip de cancer de sân.

Medicamentul a fost aprobat pentru o formă avansată de cancer de sân, cu un subtip cunoscut ca HR-pozitiv/HER2-negativ, la pacienţii care nu mai răspund la o terapie pe bază de hormoni şi la cel puţin două terapii sistemice anterioare.

Vânzările medicamentului, deja aprobat pentru un tip de cancer de sân şi vezică urinară în Statele Unite, aproape s-au dublat la 680 de milioane de dolari în 2022, de la 380 de milioane de dolari cu un an mai devreme.

În medie, analiştii se aşteaptă ca vânzările Trodelvy să ajungă la 955,3 milioane de dolari în 2023.

Trodelvy acţionează prin ţintirea antigenului de suprafaţă celular cunoscut sub numele de Trop-2 de pe celulele canceroase şi aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub numele de conjugate anticorp-medicament.